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冀時罕見病是一類發病率很低、多數具有遺傳性且常累及多系統多臟器的嚴重疾病,也被稱為“孤兒病”。在我國,罕見病患者數量已經超過2000萬,其中近三分之一以上是神經系統的罕見病,目前是臨床醫學研究中未知病因及發病機制最多、病種最復雜、臨床和遺傳異質性最高、確診及治療最困難的疾病,燕趙名醫堂罕見病專題訪談特別策劃邀請我省神經系統罕見病診療知名專家做客,講解罕見病如何早識別、早發現、早治療。歡迎關注轉發直播鏈接,留言咨詢。
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冀時罕見病是一類發病率很低、多數具有遺傳性且常累及多系統多臟器的嚴重疾病,也被稱為“孤兒病”。在我國,罕見病患者數量已經超過2000萬,其中近三分之一以上是神經系統的罕見病,目前是臨床醫學研究中未知病因及發病機制最多、病種最復雜、臨床和遺傳異質性最高、確診及治療最困難的疾病,燕趙名醫堂罕見病專題訪談特別策劃邀請我省神經系統罕見病診療知名專家做客,講解罕見病如何早識別、早發現、早治療。歡迎關注轉發直播鏈接,留言咨詢。